Quy trình kỹ thuật điều trị oxy cao áp theo Quyết định 2539/QĐ-BYT: cơ sở cần thiết bị và nhân lực gì

2026-08-05 16:32:56

Quyết định 2539/QĐ-BYT ngày 19/6/2019 ban hành 10 quy trình kỹ thuật điều trị bằng oxy cao áp. Với người sắp đầu tư, giá trị lớn nhất của văn bản nằm ở hai mục Người thực hiện và Phương tiện — đây chính là bảng nhân sự tối thiểu và danh mục mua sắm cần đưa vào hồ sơ thẩm định.

Vì sao chủ đầu tư nên đọc quy trình kỹ thuật trước khi chọn buồng

Quyết định 2539/QĐ-BYT ngày 19/6/2019 của Bộ Y tế ban hành tài liệu chuyên môn hướng dẫn quy trình kỹ thuật điều trị bằng oxy cao áp, gồm 10 quy trình. Với bác sĩ, đây là tài liệu lâm sàng. Với người sắp chi từ 450 triệu đến 1,8 tỷ đồng cho một hệ buồng, đây là bản mô tả yêu cầu mua sắm — vì mỗi quy trình kỹ thuật của Bộ Y tế đều có một mục dành riêng cho phương tiện và nhân lực.

Bài này không viết lại nội dung lâm sàng của quyết định. Bài đọc quyết định dưới góc nhìn đầu tư: quy trình đòi hỏi thiết bị gì, phòng phải bố trí ra sao, hồ sơ nào phải lưu, và cấu hình buồng nào đáp ứng được.

Nếu bạn cần phần giới thiệu chung về liệu pháp, cơ chế và chỉ định, hãy đọc bài liệu pháp oxy cao áp là gì trước.

Cấu trúc chuẩn của một quy trình kỹ thuật do Bộ Y tế ban hành

Các quy trình kỹ thuật do Bộ Y tế ban hành đều theo một khung thống nhất. Nắm khung này giúp bạn biết chính xác chỗ nào trong tài liệu nói về thiết bị:

Mục	Nội dung	Liên quan tới người mua thiết bị
I. Đại cương	Định nghĩa kỹ thuật, nguyên lý	Xác định phạm vi dịch vụ sẽ đăng ký
II. Chỉ định	Các trường hợp được áp dụng	Quyết định nhóm khách hàng và dải áp suất cần có
III. Chống chỉ định	Các trường hợp không được áp dụng	Xây dựng quy trình sàng lọc trước phiên
IV.1 Người thực hiện	Bác sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên	Bảng nhân sự tối thiểu cho hồ sơ thẩm định
IV.2 Phương tiện	Thiết bị, vật tư cần có	Chính là danh mục mua sắm
IV.3 Người bệnh	Chuẩn bị, giải thích, thay trang phục	Quy trình đón tiếp, tủ đồ, đồng phục cotton
IV.4 Hồ sơ bệnh án	Ghi chép, phiếu chỉ định	Biểu mẫu và phần mềm quản lý cần chuẩn bị
V. Các bước tiến hành	Trình tự thực hiện kỹ thuật	Xác định thời lượng mỗi phiên, từ đó ra công suất phục vụ
VI. Theo dõi	Chỉ số theo dõi trong và sau kỹ thuật	Thiết bị theo dõi, hệ thống liên lạc trong – ngoài buồng
VII. Tai biến và xử trí	Biến chứng có thể gặp và cách xử lý	Cơ số thuốc, phương tiện cấp cứu, quy trình xả áp khẩn cấp

Nội dung cụ thể của từng quy trình trong Quyết định 2539/QĐ-BYT phải được tra cứu trực tiếp từ văn bản gốc. Bảng trên mô tả khung chung của quy trình kỹ thuật do Bộ Y tế ban hành, không thay thế việc đọc văn bản.

Từ mục "Phương tiện" tới danh mục mua sắm

Đây là phần biến quy trình kỹ thuật thành đơn hàng. Một hệ oxy cao áp hoàn chỉnh gồm bốn cụm, và nhiều chủ đầu tư chỉ báo giá cụm thứ nhất:

Cụm	Thành phần	Điểm cần chốt trong hợp đồng
1. Buồng và cụm tạo áp	Buồng, máy nén khí không dầu, hệ lọc khí, bộ làm mát	Áp suất làm việc, sức chứa, thời gian tăng – xả áp, vật liệu buồng
2. Nguồn oxy	Máy tạo oxy PSA, đường dẫn, mặt nạ hoặc mũ trùm	Lưu lượng L/phút, nồng độ oxy, chu kỳ thay rây phân tử
3. Theo dõi và liên lạc	Đồng hồ áp suất, cảm biến nồng độ oxy, hệ thống liên lạc trong – ngoài buồng, cửa quan sát	Có màn hình điều khiển cả trong và ngoài buồng hay không
4. An toàn và cấp cứu	Van xả áp tự động, van xả khẩn cấp, phương tiện chữa cháy ngoài phòng, cơ số cấp cứu	Thời gian xả áp khẩn cấp công bố; quy trình dán tại phòng

Đối chiếu với danh mục hiện có: HE5000 đáp ứng cụm 3 tốt nhất nhờ màn hình cảm ứng cả trong và ngoài buồng, cùng 2 bộ máy tạo oxy 10 L/phút và độ ồn buồng không quá 65 dB. ST2200 công bố đủ bốn lớp an toàn ở cụm 4: đồng hồ đo áp suất, van xả áp tự động, van xả khẩn cấp và van xả khí nhanh. STM2000 có van xả áp khẩn cấp và đồng hồ theo dõi áp suất trong buồng.

Từ mục "Người thực hiện" tới bảng nhân sự

Hồ sơ đề nghị phê duyệt danh mục kỹ thuật sẽ được đối chiếu với mục người thực hiện trong quy trình. Bốn việc cần làm ngay khi lập dự án:

Xác định bác sĩ chịu trách nhiệm chỉ định và theo dõi, kèm văn bằng và phạm vi hành nghề phù hợp.
Xác định điều dưỡng hoặc kỹ thuật viên trực buồng cho từng ca, không để một người kiêm nhiều buồng cùng lúc.
Đưa điều khoản đào tạo và cấp chứng nhận vào hợp đồng mua thiết bị — đây là tài liệu bắt buộc khi thẩm định.
Lập lịch đào tạo nhắc lại hằng năm và lưu hồ sơ tại cơ sở.

Từ mục "Các bước tiến hành" tới công suất phục vụ

Thời lượng một phiên không chỉ là thời gian trị liệu. Phải cộng đủ: đón tiếp và sàng lọc, thay trang phục, vào buồng, tăng áp, giữ áp, xả áp, ra buồng, vệ sinh và chuẩn bị cho phiên sau. Các con số công bố giúp bạn ước lượng:

HE5000: thời gian tăng áp khoảng 16 phút cho hành trình 0 → 2,0 ATA; xả áp khoảng 2 phút ở chế độ nhanh hoặc khoảng 14 phút ở chế độ tự động; thời gian điều trị tối đa 120 phút mỗi phiên.
ST2200: thời gian mỗi phiên công bố ở mức 30–60 phút.

Nếu lấy chu kỳ 120 phút cho mỗi phiên trọn vẹn thì một buồng chạy được khoảng 4 phiên trong ca 8 giờ. Với buồng đa, con số này nhân với số chỗ. Phép tính đầy đủ về suất đầu tư và chi phí mỗi lượt nằm trong bài buồng oxy đơn và buồng đa.

Từ mục "Theo dõi" và "Tai biến" tới yêu cầu bố trí phòng

Quan sát liên tục: phòng phải bố trí để kỹ thuật viên nhìn thấy người trong buồng suốt phiên. Buồng vỏ cứng có cửa quan sát polycarbonate; buồng vỏ mềm cần bố trí vị trí đứng trực phù hợp.
Liên lạc hai chiều: phải có cách để người trong buồng báo hiệu ngay khi khó chịu, đặc biệt trong giai đoạn tăng áp khi dễ gặp khó chịu ở tai.
Cơ số cấp cứu: đặt ngoài buồng, trong tầm với của kỹ thuật viên, theo danh mục do bác sĩ phụ trách quyết định.
Quy trình xả áp khẩn cấp: in khổ lớn, dán tại vị trí điều khiển. Thời gian xả công bố của từng model được liệt kê trong bài an toàn vận hành buồng oxy cao áp.

Checklist đối chiếu trước khi ký hợp đồng mua buồng

Buồng có dải áp suất phù hợp với các quy trình kỹ thuật mà cơ sở dự kiến đăng ký chưa?
Báo giá đã bao gồm đủ bốn cụm (buồng – nguồn oxy – theo dõi/liên lạc – an toàn) hay chỉ có phần buồng?
Nhà cung cấp có cam kết bàn giao đủ hồ sơ pháp lý thiết bị và tài liệu hướng dẫn tiếng Việt không?
Hợp đồng có điều khoản đào tạo, cấp chứng nhận và đào tạo nhắc lại không?
Hợp đồng bảo trì có ghi rõ chu kỳ, đơn giá linh kiện và thời gian có mặt khi sự cố không?
Thời gian tăng – xả áp công bố có phù hợp với công suất phục vụ bạn cần không?

Xem cấu hình và thông số đầy đủ tại danh mục buồng oxy cao áp.

Câu hỏi thường gặp

Quyết định 2539/QĐ-BYT quy định những gì về oxy cao áp?

Quyết định 2539/QĐ-BYT ngày 19/6/2019 của Bộ Y tế ban hành tài liệu chuyên môn hướng dẫn quy trình kỹ thuật điều trị bằng oxy cao áp, gồm 10 quy trình. Nội dung chi tiết cần tra cứu trực tiếp từ văn bản gốc.

Người mua thiết bị cần quan tâm mục nào trong quy trình kỹ thuật?

Hai mục quan trọng nhất là IV.1 Người thực hiện và IV.2 Phương tiện — chúng chính là bảng nhân sự tối thiểu và danh mục mua sắm khi làm hồ sơ đề nghị phê duyệt danh mục kỹ thuật.

Một hệ oxy cao áp hoàn chỉnh gồm những cụm nào?

Bốn cụm: buồng và cụm tạo áp, nguồn oxy (máy tạo oxy PSA), hệ theo dõi và liên lạc, hệ an toàn và cấp cứu. Nhiều báo giá chỉ tính cụm thứ nhất, cần yêu cầu báo giá trọn hệ.

Một phiên oxy cao áp kéo dài bao lâu?

Phải cộng cả thời gian tăng áp và xả áp. HE5000 công bố tăng áp khoảng 16 phút lên 2,0 ATA và xả áp khoảng 2 phút ở chế độ nhanh; ST2200 công bố thời gian mỗi phiên 30–60 phút.

Cần lưu những hồ sơ gì khi thực hiện kỹ thuật oxy cao áp?

Phiếu chỉ định và hồ sơ bệnh án theo quy định, sổ nhật ký vận hành theo ca, biên bản bảo trì và hiệu chuẩn, danh sách nhân sự đã được đào tạo kèm chứng nhận.

Tài liệu tham khảo

Quyết định 2539/QĐ-BYT ngày 19/6/2019 của Bộ Y tế ban hành tài liệu chuyên môn hướng dẫn quy trình kỹ thuật điều trị bằng oxy cao áp (10 quy trình).
Quyết định 2747/QĐ-BYT ngày 27/8/2025 của Bộ Y tế về thiết lập hệ thống oxy y tế cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Luật Khám bệnh, chữa bệnh số 15/2023/QH15 và Nghị định 96/2023/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều của Luật.
Undersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS) — Hyperbaric Oxygen Therapy Indications, danh mục chỉ định được phê duyệt, ấn bản mới nhất.
Thông số kỹ thuật công bố trên trang sản phẩm hueloi.com của HE5000, ST2200, STM2000 và các model liên quan.

Nội dung được kiểm duyệt bởi: Đội ngũ tư vấn thiết bị y tế Huê Lợi Medical — đơn vị nhập khẩu và phân phối trực tiếp trang thiết bị y tế với hơn 8 năm kinh nghiệm, phục vụ khách hàng tại 63 tỉnh thành.

Thông tin trong bài mang tính tham khảo về đặc tính thiết bị và điều kiện đầu tư, không thay thế chỉ định của bác sĩ và không phải là tư vấn pháp lý. Thiết bị phải được vận hành bởi nhân viên y tế đã qua đào tạo. Các văn bản pháp quy được dẫn trong bài có thể được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế — vui lòng đối chiếu bản có hiệu lực tại thời điểm bạn đọc.

Cần khảo sát mặt bằng, tính tải điện và lập dự toán lắp đặt? Công ty TNHH Thiết bị y tế Huê Lợi hỗ trợ tư vấn cấu hình, cung cấp hồ sơ kỹ thuật phục vụ thẩm định và bàn giao đào tạo vận hành tại 63 tỉnh thành. Hotline 0942.337.117 · Email thietbiytehueloi@gmail.com · Zalo zalo.me/0942337117.